Réalisons le rêve de Séléna

SUIVEZ MON COMBAT SUR FACEBOOK : Séléna Guerrière de la téloméropathie 

Bonjour à tous, 
Le 30 mai 2024, on m'annonçait que ma fille de 11 ans Séléna était atteinte d'une maladie génétique mortelle extrêmement rare "la telomeropathie". 
Actuellement, Séléna se bat contre un champignon rare qui a infecté ses poumons et son système nerveux, c'est un long et compliqué combat, si par bonheur elle arrive à vaincre cette infection elle devra faire une greffe de moelle osseuse et malheureusement avec sa maladie la greffe est risquée les taux de rejets sont très élevés.

Nous aimerions donc réaliser son rêve de l’emmener au Japon 🇯🇵 

Si vous voulez participer à la réalisation de son magnifique rêve, vous pouvez faire un don et peu importe le montant c’est le geste qui compte... ❤️

Nous vous remercions de votre soutien.